European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivētu vīrusu vakcīnām - truši - aktīvās imunizācijas truši, kas vecāki par 30 dienām, lai samazinātu mirstību, ko izraisa trušu hemorāģiskās slimības, 2. tipa vīruss (rhdv2).

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, r32e11 celms (inaktivēts) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - cūkas - aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - cūku parvovīruss, nadl-2 celms un erysipelothrix rhusiopathiae, celms r32e11 (inaktivēts) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - cūkas - aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vakcīna pret kokcidiozi cāļiem - dzīvot parazītu vakcīnas, immunologicals par aves - cālis - aktīvās imunizācijas cāļiem no 1 dienu vecumā, lai samazinātu klīniskie simptomi (caureja), zarnu trakta bojājumi un oocysts produkciju, kas saistīti ar coccidiosis, ko izraisa eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix un eimeria tenella.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervu sistēma - suņi - lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - par pasīvās aizsardzības, sivēnu ar jaunpienu pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi pakāpeniski un ne-progresējoša aknu rinīts, kā arī, lai samazinātu svara zudums, kas saistīti ar bordetella-bronchiseptica un pasteurella-multocida infekcijas laikā nobarošanu. problēmu pētījumos ir pierādīts, ka pasīvā imunitāte ilgst līdz brīdim, kamēr sivēni, kas ir par sešām nedēļām, bet klīniskos lauka izmēģinājumi labvēlīgo ietekmi vakcinācijas (samazinājums deguna pataloģijas rezultātu un svara zudums) nav novērots līdz nokaušanai.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals par bovidae - liellopi (govis un teļi) - ganāmpulku imunizācijas veselīgas govis un teles, jo piena lopu ganāmpulki ar atkārtotiem mastītu problēmas, lai samazinātu saslimstību ar sub-klīnisko mastītu un biežumu un smagumu klīniskās pazīmes klīnisko mastītu izraisa staphylococcus aureus, koliformu un koagulāzes negatīvo stafilokoku. pilnu imunizācijas shēma stimulē imunitāti no aptuveni 13 dienas pēc pirmās injekcijas, līdz aptuveni dienas 78 pēc trešā injekcija (ekvivalents 130 dienas pēc atnešanās).

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - other cardiac preparations - simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisivabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. hroniskas sirds failureivabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas nyha ii-iv klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumabs - sarkoma - antineoplastiski līdzekļi - lartruvo ir minēta kopā ar doxorubicin ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar modernu mīksto audu sarkoma, kuri nav grozāmi dziednieciska terapija ar operācijas vai radioterapijas un kas nav iepriekš ārstēti ar doxorubicin (sk. 5. sadaļa.